吴辰冰博士从美国佐治亚大学生物化学系获得生物化学与分子生物学博士后，进入美国哈佛医学院进行博士后研究，获得美国癌症研究中心的研究基金，主要从事分子免疫学的研究，在揭示XLP疾病的机理方面有重要突破。后来进入雅培制药公司生物研究中心，从事治疗性抗体的研究与开发十多年，带领多个项目从早期研究开始成功进入到临床申报。同时，吴博士还带领团队开发出新一代的双特异性抗体平台技术“DVD-Ig”，并获得专利授权，目前已有5种由该技术开发出来的新型抗体进入临床2期研究。 2010年吴博士回国加入上海睿智化学研究有限公司，建立了一个全方位的治疗性抗体研发平台，并借此与国内外生物医药企业广泛合作，成功地开发出一些有影响力的创新抗体药物。吴博士于2013年加盟上海中信国健药业股份有限公司，担任首席科学官兼研究院院长，主要致力于完善研发梯队，建立技术平台，充实研发管线，制定研发策略。2016年5月吴博士开始担任上海岸迈生物科技有限公司总裁，主要进行新一代生物大分子的技术开发及产品研发，旨在建立一个创新型国际化的生物医药企业。

巢博士目前担任世界五百强企业阿斯利康高级副总裁，负责领导全球生物类似药业务。从阿斯利康上海总部领导了一支团队致力于在中国和亚洲其他国家发展领先的生物技术以此来推动该公司在全球市场的生物类似药和原创药的市场化。在此之前，巢博士是在阿斯利康负责公司生物技术和制造的高级副总裁，负责临床后期产品以及上市产品在全球生产业务（疫苗和抗体）包括制造和技术管理。巢博士2008年加入阿斯利康公司，负责全球疫苗的生产和供应。他还负责阿斯利康的全球流感疫苗的开发与生产。Prior to joining Medimmune, Dr. Chao served as assistant vice president, Technical Operations and Product Supply at Wyeth Biotech. He was responsible for global technical operations for the flagship vaccine, Prevnar(R) and other Biopharmaceuticals. He brings comprehensive perspective with more than 20 years experience at Medimmune, Wyeth, Sanofi-Pasteur and Genentech in global vaccine and biopharmaceutical process and product development, manufacturing operations and quality assurance. 在加入阿斯利康公司之前，巢博士担任惠氏生物部副总裁，负责生物科技产品的生产技术和上市产品供应。他负责包括Prevnar（R）和其他生物制品全球技术，为公司每年创造超过30亿美元的产值。巢博士有超过20年的全球疫苗和生物制药工艺和产品开发，制造和质量保证经验，在全球十大跨国企业包括惠氏，巴斯德公司和基因泰克以及阿斯利康担任了二十多年高级管理职务。巢守柏博士在加拿大滑铁卢大学获得了生化工程博士学位，并且他在滑铁卢大学生化工程系完成了博士后研究。

Daotian Fu is Vice President & Managing Director of Livzon Pharmaceutical Group. He is also General Manager of Livzon MabPharm, Inc., an early stage biologics development company. Daotian received his BS from Shandong University in China, and his Ph.D. from Iowa State University. He also received post-doctoral training at University of Georgia in collaboration with Harvard Medical School. Prior to joining Livzon in May 2012, Daotian was Vice President at Genzyme, where he was responsible for the quality control and analytical development of all biologics at Genzyme. Daotian is the recipient of the National “1000 Talent” program.

申华琼先后在东南大学临床医学专业及四川大学华西医学院获医学学士及硕士学位 ，并曾担任外科医生。后赴美深造获得印第安纳大学(Indiana University)生命科学博士学位。经过住院医生资格论证及培训成为美国有处方权的执照医生并通过了美国精神心理学和神经病学委员会专科认证。作为印第安纳大学临床兼职教授在附属医院做临床医生的同时在礼来公司从事临床药物研发。她还获得国际糖尿病基金会专项研究基金进行内分泌与代谢学博士后研究，在糖尿病及肥胖学的研究方面取得显著成就。此后还从事了精神病药物学和临床药理学的博士后研究。2009及2010年，她连续两年被授予“美国最佳精神心理医生”的荣誉称号，还发表了20多篇学术论文。申华琼博士曾在美国礼来，惠氏，辉瑞担任全球临床研发高管10 多年，回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队，成功开拓了在澳洲及美国的临床试验。这些经历让她获得了丰富的新药研发专业知识及创建管理多元化团队的经验并与全球的专家和医生们建立了广泛的联系。她被选为2014“国家千人计划创新人才”并当选中国药物临床评价研究专业委员会第二届委员.她2015 年作为副总裁及中国开发中心总负责加入强生医药。

王军志研究员是中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家、WHO生物制品标准化和评价合作中心（中国）主任、WHO生物制品标准化专家委员会委员、国家“重大新药创制”科技重大专项总体专家组成员和生物药责任专家。长期从事生物药质量控制和安全评价关键技术研究，先后主持“863”、“重大新药创制”等16项国家级课题。以第一或通讯作者发表论文187篇，其中包括在NEJM、Lancet、Nature等杂志发表的SCI收录论文76篇；获发明专利授权8项；主编《生物技术药物研究开发和质量控制》等3部专著；获国家科技进步二等奖3项，国家技术发明二等奖1项。先后获中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖、白求恩奖章、全国优秀科技工作者等荣誉。

长期从事医药项目引进及政府事务工作，熟悉政府各类政策及相关部门的协调工作，熟悉医药行业政策，掌握生物医药化工方面的基础理论和专业知识，有从事大规模生物产品发酵的丰富经验，深入了解生物技术领域的发展动向，具有医药产业方面的实际工作能力，对新的知识能很快的吸收并学以致用，适应和动手能力强，善于沟通，勤于思考，认真钻研，勇于创新，为人友善正直、诚信，具有很好的团队精神和竞争精神。

Dr. Ni is AVP and the Head of External Science & Partnering, Strategy and Business Development, Sanofi. During his 6+ years in Sanofi, he built Sanofi first external innovation team in China and later expended to cover entire Asia pacific region including China, Japan, Australia, Korea and Singapore etc. He is responsible for developing successful Sanofi strategy in business partnering with biotech and pharma companies and academics, business transaction (global in- or out-licensing) as well as strategic partnership and alliance. Dr. Ni has overall 22+ years of Healthcare industry experience in US and Singapore/China. Prior to Sanofi, he served at senior scientific and managerial positions in highly respected Fortune 500 healthcare companies, including Eli Lilly (Action Group Chair), Covance (General Manager, Greater China) and GSK (Neurodegenerative Disease Center, Director). Throughout the years, Dr. Ni brings a wealth of experience in R&D drug discovery and development, RnD management and business development in a diverse cultural environment. In R&D, He has the proven track record of transitioning compounds from early discovery/research phase to IND and clinical development in several therapeutic areas in CNS and oncology.

明华，毕业于日本东京大学大学院农学生命科学研究科，应用生命化学专业，博士学位，多年致力于生物大分子纯化研究。现就职于东曹（上海）生物科技有限公司技术中心，负责生物大分子纯化工艺开发支持工作。

Hua Ming, Got doctor’s degree from Tokyo university of graduate school of agricultural and life sciences, majoring in applied biological chemistry. Dedicated in the protein purification for several years and now working in purification division, TOSOH Bioscience China as a technical manager, responsible for the purification process development. 

Dr, Jianguo (James) Yang has over 20-year extensive experience in biopharma industry (from RD to commercial projects). Currently, Dr. Yang is CEO at Abpro-China ( Abpro, a Biotech company in US). Before joining Abpro, Dr. Yang was CSO / VP in Qilu Pharmaceuticals, and also had scientific leadership positions in several global 500 pharmaceutical companies, including in Abbott Lab Pharma Division (current AbbVie), MedImmune /AstraZeneca, Genzyme / Sanofi.  Dr. Yang has published numerous patents and scientific papers, and is an editor advisor and reviewer for Bioprocess International (Journal), and Executive Director, Sino-America Pharmaceutical Association-NE (2012-2014), and reviewer for several scientific journals. As international recognized scientist in biopharma Industry, Dr. Yang is a frequently-invited speaker for international biotech/biopharma conferences. Dr. Yang got his Ph.D. in cell/molecular biology from Illinois Institute of Technology, USA.

龚兆龙博士1998至2008年任美国食品和药物管理局(US FDA)药物审评中心(CDER)新药审评员，在十年的新药审评实践中积累了大量的新药研发经验，对新药研发的整个过程，药物的审批标准和药物开发方面的法律和各种管理规范有全面的了解和比较深刻的体会。

龚博士现任思路迪医药科技公司CEO，思路迪的使命是整合国内外各种资源尽快开发出满足中国肿瘤患者需求的药物。公司拥有全球最大的肝癌PDC新药开发平台，有能力在临床前阶段开展数百肿瘤病人细胞株的药物反应研究，并通过对大量肿瘤细胞基因组大数据分析，寻找有效靶点和生物标记物，从而大大提高新药临床开发成功率。龚博士在近20年中从FDA，CRO和新药研发企业等不同角度参与新药研发，在新药全球开发战略规划，非临床和临床试验方案设计, GLP法规管理，新药研发中项目选择及成药性评估、协调推进非临床实验和临床试验，以及项目推进中的风险评估等方面积累了丰富的经验。

李彬博士现任探索与评估总监，亚太区,在艾伯维上海负责日本及亚太区对外合作的发现与评估工作。2015年七月加入全球探索与评估团队之前，李博士任艾伯维（中国）研发中心研发总监及负责人，领导该中心专注于多领域疾病包括糖尿病肾病的临床前新药研发工作。李博士于2008年9月加入雅培（上海）研发中心任研发总监，组建雅培上海研发中心，致力于几个重要疾病领域如免疫，肾脏病，和中枢神经系统疾病的新药研究开发。此前于2007年3月加入睿智化学，参与组建了生物部并担任副总裁。回国前16年间，李博士在美国罗氏，辉瑞，ANADYS及XCEPTOR等公司担任研究员到总监等不同职位，从事及领导多种疾病领域的新药研发课题，以及开发药物筛选新技术平台（如ATLAS高通量新药筛选技术）。李博士1982年毕业于兰州大学化学系，1986年在爱荷华州立大学获硕士学位，1990年在宾夕法尼亚州立大学获博士学位。李博士有二十多年的新药研发经验，从事过多种疾病领域的小分子新药开发研究。

朱祯平博士有超过30年在治疗性抗体领域研发的经验，包括23年在国际生物製药行业研发和管理的经验。朱祯平博士于江西医学院取得医学学士学位，通过美国USMLE考试并获ECFMG证书。于中国医学科学院(CAMS) ╱北京协和医学院(PUMC)血液学研究所获得药理学硕士学位，于加拿大Dalhousie大学获得免疫学和病理学博士学位，随后朱祯平博士在Genentech公司从事蛋白质和抗体工程博士后研究，1996–2006年任中国医学科学院(CAMS) ╱北京协和医学院(PUMC)血液学研究所客座教授。朱祯平博士发表了超过190篇同行评审的科学论文，作为专利发明人或共同发明人申请或已获得超过50项美国和国际专利。在加入Novartis之前，朱祯平博士于ImClone Systems公司担任抗体技术和免疫学副总裁逾12年，曾领导多个团队，负责多个FDA批淮上市的新型抗肿瘤抗体的成功的发现和早期研发，包括cetuximab（Erbitux?，爱必妥），ramucirumab（Cyramza?，雷莫芦）等。

Professor Bradley’s PhD and postdoctoral fellowship research were conducted in Martin Evans’ laboratory at the Department of Genetics in the University of Cambridge.  Working with Elizabeth Robertson he described in 1984 that embryonic stem (ES) cells could be transmitted through the germ line of mice and in 1986 that ES cells could be used to generate mice with mutations in endogenous genes, thereby establishing the foundation for making knockout mice.  The significance of this work was recognized in 2007 by the award of the Nobel Prize to his advisor Martin Evans. In 2000, Dr. Bradley returned to the United Kingdom as Director of the Wellcome Trust Sanger Institute and in 2002 he was honored by election to the Royal Society.

肖博士有20年动物细胞培养工艺开发经验，1995年毕业于华东理工大学化学工程系，2007年纽约州立水牛城大学化学与生物工程博士毕业，同年加入美国英潍捷基公司（Invitrogen

Corporation），历任资深研究员和高级研发经理。2013年初肖博士由上海睿智化学研究有限公司引进回国，任生物制药部资深总监。2013年底创立上海奥浦迈生物科技有限公司，奥浦迈致力于高品质无血清培养基开发和生产，稳定细胞株构建、培养工艺优化和整体解决方案。

陶维康博士是国家“千人计划”专家，上海市“千人计划”专家. 现任江苏恒瑞医药股份有限公司集团副总经理兼研发中心首席执行官，负责包括小分子， 大分子和免疫细胞治疗等创新药的研发工作。他毕业于第二军医大学医学系, 后赴美国新泽西医科大学获得分子与细胞生物学博士学位，并在普林斯顿大学完成博士后研究。曾在美国Merck制药公司从事新药研发十多年,任资深研究员和部门主管, 主持过多个新药研发和项目管理。后任上海睿智化学研究有限公司副总裁，负责与多个国际制药企业的合作和多个领域的药物研发项目。他在创新药研发，肿瘤细胞学特别是肿瘤的发生发展机制，肿瘤细胞分裂增殖和细胞凋亡的调控，肿瘤免疫以及抗癌新靶点的研究，在转化医学如活体显影技术，转化动物模型和生物标志物的研究，RNA干扰技术研究和siRNA 新型药研发等方面拥有一些首创发现及研究成果。已带领团队研发多个小分子和大分子创新药在中国和美国进入临床试验。

北京大学医学部病理学系（北京大学第三医院病理科）教授、主任医师、博士生导师，北京市海淀医院（北京大学第三医院海淀院区）病理科特聘专家。1982年毕业于华西医科大学医疗系，1991年获日本冈山大学医学院肿瘤分子生物学博士学位。从事肿瘤病理临床诊断、分子病理学，以及肿瘤分子生物学研究。主持国家自然科学基金项目、教育部、卫生部、北京市科委重点项目、北京市自然科学基金、国家“十五攻关”子课题等多项基金。曾获得卫生部、北京市、教育部、中华医学会、国家自然科学奖。发表有关肿瘤研究论文60余篇。

Shun Luo is the Founder of Jianshun Biosciences Co., Ltd. He has 25 years of experiences in Biopharmaceutical industry from R&D to general management. Shun Luo was the Director of Process and Product Development at Amgen. Prior to Amgen, Shun Luo was Group Leader in Late Stage Process Development at Genentech. Before Genentech he was Head of R&D at JRH Biosciences. Shun Luo also worked at Serono, Beckman Coulter, and GeneXP Biosciences from Principal Investigator to GM with increasing responsibilities.

王伟钧博士于2015加入无锡药明康德生物技术有限公司，担任生物制药开发副总裁，向生物制药开发及生产高级副总裁周伟昌博士汇报。王博士长期在美国工作，拥有超过25年的行业经验，曾在世界最大的生物制药公司安进公司工作14年之久。在安进任职期间，在生物制药工艺及产品研发方面王博士的职责逐年增加。作为科研主任，王博士曾领导主要科研人员致力于后期、商业化阶段生物制药的分析开发，负责工艺开发的分析支持，分析方法的开发及验证，技术转移，制剂开发与支持，产品表征， CMC的撰写以及新药申报申请等。作为商业分析科学科研主任，王博士致力于每一个科研环节，亲身戮力于监管、生产、原料药开发，并严格训练药品产品开发人员，控管开发、转让和实施商业单克隆抗体的过程，以保证商业化生产无虞并负责监管每份相关文件。王博士曾在安进最大的商业制造工厂工作，曾在波多黎各工厂开发现场控管商业化生产流程超过3年， 此外，他还提供了已身关于程序开发的经验于各大制造工厂。

毕业于中国药科大学生物化学与分子生物学专业，获得理学硕士学位。具有近7年蛋白纯化经验。在珠海市丽珠单抗生物技术有限公司先后负责6个单抗项目和1个重组蛋白项目的纯化工艺开发与中试放大。

李泽生，现任复宏汉霖生物技术股份有限公司工艺开发副总裁. 李博士毕业于法国普瓦提埃大学，获得了生物化学硕士和博士学位。 从1988到1992，他曾作为法国普瓦提埃大学助理授教，从事于细胞膜功能的研究。在上任于上海复宏汉霖之前，李博士曾担任于无锡药明康德生物技术有限公司下游工艺开发总监， 以及美国Novavax公司的高级经理，负责RSV和其他VLP疫苗的发展和生产用于临床试验。此外，他曾任为TPI国际公司在治疗性蛋白质生物仿制药的PDS和临床生产下游工艺开发经理，以及在陶氏化学公司中陶氏制药作部门为首席科学家超过10年。在PD的治疗性蛋白质的放大和优化领域，李博士获得SixSigma绿色带的认证，并在国际一流专业杂志上发表20多篇科学论文，以及在药物纳米制剂的跨膜运输方面获得了3项国际专利。 从2016年7月起，李博士担任复宏汉霖生物技术股份有限公司工艺开发副总裁。

曾佳博士，现任澎立生物医药技术（上海）有限公司科研产品发展总监，负责澎立生物研发项目团队的日常管理工作，重点负责炎症和自免疫疾病领域新产品的研发，并全面主导公司海内外的商业拓展业务。在澎立之前，曾在英国牛津大学分子医学研究所，担任资深项目负责人，期间创建了数种新型单域抗体筛选技术平台和人类复杂疾病转基因动物制备技术平台。曾博士于2008年获得德国科隆大学免疫学博士学位。

Dr. Hei is the Chief Medical Officer (CMO) at Ambrx responsible for the clinical development strategy and clinical operations to support commercialization of Ambrx’s pipeline including antibody-drug conjugates (ADCs) and CD3-based biospecifics. As a core member of the senior management team, Dr. Hei works closely with Ambrx’s leadership to oversee the corporate development strategy and operations. Prior to Ambrx, Dr. Hei worked at Amgen for more than 9 years as the Executive Medical Director in oncology global development and medical affairs in the capacity of global development leaders for several oncology pipeline molecules and marketed products including small molecules such as motesanib as well as biologics such as conatumumab and Vectibix. Additionally, during his tenure at Amgen, Dr. Hei was assigned the role of the medical head in China where he built the clinical medical teams and established product development and clinical operations capabilities for Amgen China. Before Amgen, Dr. Hei worked for Roche Laboratories, Inc., and Novartis oncology as the US Medical Director for Roche, and Senior Global Brand Medical Director/Executive Director for Novartis Oncology where he led the development and execution of medical plans and expanded the investigator-initiated clinical research.

10+ years bio-analysis experiences

Method development and validation (Ligand binding assay)

US FDA and EMA guidance

PK/PD analysis for pre-clinical and clinical studies

GLP studies and Non-GLP preliminary studies

Protein expression and purification

Quantitative proteomics

现任西南医院感染病专科医院教授、主任医师，医学博士后，博士生导师，2007年晋升为三级教授。从事医疗、教学、科研工作30余年，积累了丰富的临床经验，救治了大量危重疑难病人。先后承担国家重大专项课题3项、国家自然科学基金课题14项（含重点项目2项）、“863”项目2项、“973”项目1项、国家科技部“九五”重点攻关项目1项、全军高技术推广项目1项、全军“十五”项目1项。共计2000余万元。现担任中国医师协会感染病分会副会长、中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝组副组长、国家药典委员会委员、中华医学会预防接种异常反应专家鉴定指导委员会成员、国家卫生计生委合理用药专家委员会专业组委员、《军队后勤科技装备评价专家库》第一层级技术专家、中国肝炎防治基金会第四届理事会专家委员会委员等，为二十余家国内外著名杂志编委、常委编委或副主编。

李进，男，1960年生，主任医师、教授、博士生导师。 1982年毕业于南京东南大学医学院医疗系本科，获学士学位；在上海第二军医大学攻读并获得了硕士和博士学位；后赴美国耶鲁大学继续博士后研究，师从著名美国科学院院士Alan Garen教授从事肿瘤基因和生物治疗的研究工作。主要研究领域为恶性肿瘤（特别是消化肿瘤）的化学与分子靶向治疗。曾先后获得上海市重大科技攻关项目、国家自然科学基金、国家“十一五”和国家“十二五”重大科技攻关项目的支持。四次获得部委级科技成果奖三等奖。

1990年-1997年，获美国夏威夷大学药理学硕士学位和生物医学博士学位。

1997年2月－2000年5月，在美国斯坦福大学医学系从事细胞生物学博士后研究工作。

2000年5 月-2002年7月，任职美国加利福利亚GMR Epigenetics Corp公司资深科学家，从事肿瘤治疗新药开发。

2003年-2008年任上海交通大学药学院分子药理学教授 , 博士生导师，从事肿瘤治疗研究。

2002年7月起任职深圳市源兴生物医药科技有限公司首席科学家，负责基因治疗新药开发和自体免疫细胞治疗研究。

2013年7月起任职源正细胞医疗技术有限公司副总裁，首席科学家。

陈智胜博士目前任药明生物首席执行官,领导中国区的1200人的生物制药团队，包括上海的创新抗体研发、细胞株构建、细胞培养和纯化工艺工艺开发、蛋白分析、蛋白制剂开发以及在无锡的符合欧美和中国GMP的生物制药生产基地。陈博士领导的团队建成了国内最先进、国际领先的生物医药发现、开发和cGMP生产的开放式的一体化技术平台,为美国、欧洲、日本、韩国、新加坡、和中国50多家公司提供单克隆抗体等生物医药的研发技术服务。在他的领导下，药明康德成为我国第一个拥有全人转基因动物开发最新的全人单克隆抗体技术的公司，成为第一个CRO和跨国公司在中国共同开发创新生物医药的公司，建成了我国第一个同时符合美国、欧洲和中国三版GMP的抗体生产车间，成为我国第一个生产生物医药原液和注射剂用于美国临床试验的公司。

Antonio Bertoletti, MD is an expert in the field of viral hepatitis. He began working in viral hepatitis as a medical student at the University of Parma (Italy). During his MD specialization (1991) in Infectious Diseases he spent two years at The Scripps Research Institute (La Jolla) characterizing for the first time in human the Hepatitis B virus (HBV) specific cytotoxic T cells. He returned to the University of Parma, where he worked in the Department of Infectious Diseases as a Clinical Scientist continuing his study of human HBV specific T cells (1991-1997). before joining “The UCL Institute of Hepatology” at University College of London (UK) (1997).

1982年9月中国华西医科大学医学系入学

1988年6月中国华西医科大学医学系毕业

1996年4月日本山梨大学大学院医学研究科内科学入学

2000年3月日本山梨大学大学院医学研究科内科学毕业

工作/研究经历

1988年7月中国华西医科大学附一院呼吸内科

2000年4月日本艾滋病研究财团研究员

2002年4月日本山梨大学医学部助理教授

2004年9月日本生物治疗研究所细胞培养部部长

2007年7月现在职位日本生物治疗研究所副所长

最高学位

Yong is a medical and business professional in the healthcare and pharmaceutical sector with more than 17 years of experience. He graduated from Beijing Medical University in China and School of Medicine of University of Wisconsin - Madison in US, and received an MBA degree from Richard Ivey School of Business, University of Western Ontario in Canada. Prior to joining SOTIO/PPF China, he was the person in charge of the healthcare investment & consulting unit at GBI Pharma. Yong worked in China and North America for many years with increasing responsibilities in the areas of clinical development, strategic alliance, and commercial operation, etc. Yong joined SOTIO China in February 2012 as business operation head and CMO.

王明军博士， 深圳市因诺转化医学研究院 执行院长，深圳市第二人民医院（深圳大学第一附属医院）特聘教授。丹麦哥本哈根大学免疫学博士，美国休斯敦贝勒医学院 细胞和基因治疗中心博士后。主要研究领域为肿瘤抗原的筛选和鉴定；肿瘤免疫治疗；病原微生物抗原的筛选和鉴定；疫苗的开发与应用；炎症与肿瘤发生发展的关系等。目前主要开展抗NY-ESO-1 TCR-T细胞和抗-CD19 CAR-T细胞的临床试验研究。在肿瘤免疫学等相关学科有多年的丰富研究经验，迄今，已发表SCI学术论文近30篇，专著章节3章。荣获2007年国家优秀自费留学生奖学金，国际肿瘤免疫治疗学会（SITC）会员，深圳市生物医药促进会理事，深圳市抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会副主任委员，深圳市医师协会精准医学医师分会副会长，《免疫学研究》杂志和《Journal of Immune Research》杂志编委。

刘宝瑞：主任医师、教授、博士生导师、美国MD Anderson Cancer Center 博士后；南京大学医学院附属鼓楼医院副院长、肿瘤中心主任、南京大学临床肿瘤研究所所长；中国医师奖获得者、全国医药卫生系统先进个人、江苏省有突出贡献专家。现为国家自然科学基金委员会二审专家，担任中国生物医学工程学会肿瘤靶向治疗技术专业委员会主任委员、江苏省中西医结合学会肿瘤专业委员会主任委员等学会工作。先后负责国家自然科学基金项目8项（含国际合作研究重大项目1项），获国家发明专利10项，获中华医学科技二等奖、三等奖等31项科技奖励，主编撰写临床肿瘤学专著三部。近五年以第一或通讯作者发表SCI论文80篇，单篇影响因子最高为18.37。主要研究方向为靶向与个体化治疗、个体化肿瘤疫苗、现代化抗肿瘤中药研究。

中国医药生物技术协会医药生物技术临床专业委员会常委，中国抗癌协会生物治疗专业委员会常委，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员，中国医师协会检验医师分会血液肿瘤专业委员会副主任委员，中华骨髓库专家委员会委员，《中国肿瘤生物治疗杂志》编委。曾任第八届国家药典委员会委员，国家药品监督管理局药品评审专家。

高全立，主任医师。1992年毕业于河南医科大学医疗系，1999年获中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤免疫学硕士学位，2007-2011年曾先后两次在挪威奥斯陆大学肿瘤医院免疫科做博士后研究。

马轶凡，女，44岁，江苏省南京市人，博士，研究员。1994年和1997年获南京医科大学儿科学学士和硕士学位。2000-2005年于美国宾夕法尼亚州立大学攻读博士学位，专门从事Toll样受体的免疫调节机制的研究。2006年至2008年受聘国际知名的塞诺非巴斯德公司旗下子公司Vaxdesign，从事新型免疫佐剂和疫苗的研制开发。2008-2016年任中国科学院深圳先进技术研究院副研究员,研究员，博士生导师，致力于纳米材料介导的免疫调控和免疫治疗研究。2016年2月起加入恒瑞源正（深圳）生物技术有限公司，从事新型免疫细胞治疗技术研发和临床应用。主持或参与多个研究项目，其中包括国家自然基金、纳米研究重大科学计划（973）以及省市级科研项目。研究成果在ACS Nano、JACS、PNAS、Biomaterials、J Control Release等国际知名期刊发表SCI学术论文45篇,影响因子>5的论文27篇。申请发明专利10项,专利授权3项。现任中国免疫学会会员，广东省免疫学会理事，广东省科技特派员。深圳市孔雀人才B类。

原英国牛津Immunocore公司蛋白工程总监，曾任多家公司研发经理，首席科学家和高级科学家。在英国20年从事抗体和T 细胞受体的药物研发，主要论文发表在Nature Biotechnology, Nature Medicine，JBC, Molecular Cancer Therapy 等，并获得多项专利，先后多次获邀到英国、德国、美国、爱尔兰举行讲座。在英国领导的Immunocore 公司原团队已成功研发出了多个高亲和性TCR，开发了多种候选药，如ImmTAC-gp100， ImmTAC-NYE，ImmTAC-MAGE 和ImmTAC-MEL等，ImmTAC 能介导T 细胞高效杀伤肿瘤细胞，并在小鼠模型上能明显抑制肿瘤的生长（Nature Medicine 2012），其中ImmTAC-gp100 已在临床I/II期试验，用于治疗黑色素瘤。2011年获国家千人计划，2011年离开英国公司后，2012年来到广州获广东省领军人才，研发新的免疫治疗HATac平台和T细胞免疫治疗。

冯仟佳，临床医学本科，生物工程硕士，清华EMBA总裁班研修（金融），CFA一级，23年工作经验，7年临床医生，15年医疗医药领域企业管理、基金运作及投融资工作经历。熟悉药企、医疗器械企业、IVD企业、专科医院、体检中心、CRO筹建、收购、并购，专科医院自建过程及运营模式，拥有广泛、深厚的医药、医疗、监管等政府相关事务部门上下游人脉资源。在医疗医药行业并购和投资方面有突出业绩和案例，对医疗医药领域的收并购、股权投融资、基金运作及投后运营管理等有深刻的理解，与境内外的专业产业和投资并购机构，比如:美国SAPA协会、以色列国家孵化器、国内行业内医药医疗协会、凯雷和LSP有长期合作经历。9年VP、总经理、集团执行总裁职业经历，资深医药医疗企业、医投领域、专科医院CEO／总经理职业经历。

三胞集团战略管理本部负责生物医疗板块，高级业务总监，医院组组长，主要负责投资并购医院和生物技术企业，并具体负责生物医疗并购基金的组建及募集。

RESEARCH EXPERIENCE

2014-presentProfessor, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing

2014-presentDistinguished Visiting Professor, the Jackson Laboratory, Bar Harbor

2009-2013Postdoctoral Associate with Rudolf Jaenisch, Whitehead Institute for Biomedical Research, Massachusetts Institute of Technology

2003-2009Doctoral Candidate, with Mark Johnston and Rob Mitra, Washington University in St. Louis.

周国瑛，教授，博导，深圳罗兹曼国际转化医学研究院院长，深圳亦诺微医药科技有限公司总经理，广州医科大学呼吸病国家重点实验室特聘教授。中国科学院上海生物化学研究所博士，前美国芝加哥大学微生物系副教授，享受国务院特殊津贴，深圳市海外高层次人才。广东省科学技术厅科技项目评审专家，广州市科技项目评审专家，深圳市科技项目评审专家。深圳国际生物谷专家委员会委员。

陈晓波，中源协和研发总监、高级工程师（国家干细胞产品产业化基地技术总监）。在德国海德堡大学医学院获得医学博士学位。从事心血管内科临床和基础研究多年。临床医学方面：熟悉心内科疾病病因及病理生理，诊断和治疗。熟悉经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，及冠状动脉支架植入术治疗冠心病；射频消融术治疗心律失常，心脏起博器安装等临床操作。基础研究方面：主要从事血管再生方面研究。在德国海德堡大学心肌梗塞研究所领导建立血管再生研究实验室，担任实验室负责人，指导博士生工作。熟练掌握血管再生体内、体外研究方法。独立完成下肢缺血和心肌缺血以及血管再生动物模型，建立细胞缺氧，细胞损伤模型。利用原代培养的血管内皮细胞及血管平滑肌细胞、内皮祖细胞、小鼠、大鼠动物模型，对血管再生进行体内和体外研究，发表高水平论文多篇。2009年回国加入协和干细胞基因工程有限公司，领导开展干细胞领域科研以及干细胞相关产品开发，对于各种干细胞产品有深入了解，例如脂肪干细胞，内皮祖细胞，脐带间充质干细胞，诱导多功能干细胞IPS等。

1973年6月出生，复旦大学天然药物化学博士、香港科技大学访问学者；研究员（正高级）、中国医药工业研究总院硕士生导师；上海市药学会天然药物委员会委员、上海浦东新区科技基金评审专家；民盟上海医学产业总支副主委；2007年上海科技启明星。20余年的药学工作和学习经历，从事药检、药监、研发、生产、药企管理、并购投资等多项工作。曾担任国药集团上市公司研发中心主任、厂长等职务。负责多项药品研发和工艺改造项目，取得显著成绩；从事10余年的药物科研工作，作为第一专利申请人获得3项发明专利，1项国际专利（PCT）。

阴杰先生在2014年7月加入启明，主要关注医疗尤其是医疗器械方面的投资机会，在加入启明之前，他是微创医疗集团的业务发展和投资总监，负责完成了多个国内外收购兼并和合资企业等投资业务。此前，阴杰先生曾经就职于担任通用电气医疗和强生医疗，从事过多个在市场和业务拓展领域的不同职务，并在美国和中国市场上市过多个心血管医疗器械产品。阴杰先生毕业于上海财经大学，并拥有瑞士洛桑国际管理学院的工商管理硕士学位。

Jay Yin joined Qiming in July 2014 and focused on investment in healthcare. Prior to Qiming, Jay was Director of Business Development in MicroPort Medical, where he helped MicroPort accomplish multiple international and domestic acquisition and joint venture investment projects. Before joining MicroPort in 2012, Jay also worked at GE healthcare and Johnson & Johnson in various business development & marketing positions, and launched multiple cardiovascular medical device products in the US and China markets. Jay holds a MBA degree from IMD, Lausanne Switzerland and a Bachelor’s degree in Shanghai University of Finance and Economics. 

曾勇博士,现任珀金埃尔默亚医学诊断事业部亚太区商务发展总监。曾博士之前曾任 GE通用电器医疗中国精确诊断部总经理。GE之前，曾博士历任美国昂飞公司科学事务经理，美国雅培公司亚太区分子诊断经理，负责市场和科学事务， 厦门艾德生物商务拓展副总经理。加入工业界前，曾博士在芝加哥西北大学癌症研究中心从事生物信息学工作。曾博士就读佛罗里达大学并获得博士学位并在密西根大学完成博士后研究。

屈坤斌博士致力于癌症生物标志物的研究和开发。现今在旧金山湾区的一个生物抗体公司着重于用二代测序，统计和机器学习 （machine learning）来开发相关生物标志物, 用于预测免疫抗体在癌症人群中的反应率，和对单个抗体没有反应的病人的新的治疗方针。在这之前，他作为 Genomic Health Inc.的生物信息部门总监，着重于液体活检（Liquid Biopsy）和 OncoTypeDx 的研发和推广. OncoTypeDx Breast是ASCO，NCCN， NICE， ESMO背书的关于早期ER+乳腺亚癌种的用药和预后预测。

周群敏先生，1997年获美国New York University（纽约大学）分子肿瘤学及免疫学博士学位。1998-2000年在美国纽约Memorial Sloan-Kettering Cancer Center肿瘤研究中心从事博士后研究，期间参与肿瘤生长、迁移与血管增生关系课题研究。2001-2002年在美国Ohio State University Medical Center病理系任访问学者/客座教授。2002-2005年在Ohio州肿瘤免疫生物公司OncoImmune任科学家/免疫研究主任，负责抗体药物研发，期间以PI省份申请到多项美国联邦政府（NIH）及州政府科研基金，并在如美国国家科学院院刊（PNAS）等国际杂志上发表论文多篇及申请了美国发明专利多件。2005年以留学归国人员身份在上海张江创办上海思坦维生物技术有限公司，任董事长兼总经理。2007年4月获得中国-新加波苏州工业园区创业投资有限公司风险投资，在苏州生物纳米园 (BioBay)成立苏州思坦维生物技术有限责任公司,任公司董事长兼总经理，同年获苏州市政府紧缺高层次人才引进资助基金。2008年获江苏省2008年度高层次创新创业人才引进资助基金。2011-2013年度担任国家“十二五”重大新药创制专项子课题负责人。

Shengfeng Li, PhD – founder and CEO, Bio-Thera Solutions, Ltd. Dr. Shengfeng Li has over 20 years of experience in biotechnology industry. He is the founder and CEO of Bio-Thera (Guangzhou, China), a leading biotech in China focusing on the development of treatment for coronary heart diseases, cancers, autoimmune diseases, and other life threatening conditions. Previously, he was a co-founder and founding Chief Scientific Officer of Abmaxis, Inc., California (acquired by Merck, US). While at Abmaxis, he pioneered developing a novel genetic system for human antibody screening and selection. Prior to co-founding Abmaxis, he was employed at Cor Therapeutics, (merged with Millennium). Shengfeng received his PhD in Microbiology from the University of Georgia in 1991, and afterwards, he worked as a postdoc and late as a Donoghue Foundation fellow at Yale, where he identified several Raf kinase signaling regulatory molecules such as RKIP and 14-3-3 family of proteins. Shengfeng is an author on multiple publications and inventor on several patents in the areas of target identification, drug discovery, antibody engineering, and antibody drug conjugations.

傅秋实，乾源资本合伙人，2013年创建的一家美元基金，带领基金投资了多家领先的生物技术公司，覆盖免疫治疗、再生医学、数字医疗，投资地以美国硅谷为主。2017年将陆续有项目开始申请Nasdaq的IPO。

于此之前，傅先生在达晨创投工作六年，领导医疗健康团队，投资的代表公司包括：爱尔眼科(300015)、博济医药(300404)、福尔生化(被002004并购)、凯普生物 (审核排队中)，以及美迪西医药、雅康博生物 等技术公司。

傅先生本科就读于北京大学生命科学学院，后分别获得美国伊利诺伊大学分子及发育生物学博士学位，和英国伦敦商学院的创业管理EMBA。曾在罗氏诊断及其他多家生物医药公司就职，拥有丰富的高科技创业及管理经验。